«Биокад» начал III фазу исследования препарата для лечения множественной миеломы

«Минздрав одобрил проведение III фазы исследования отечественного препарата для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы. Лекарственное…

Ассоциация международных фармпроизводителей указала на сложности включения препаратов в ЖНВЛП

«До пациентов доходит малое количество новых препаратов. Иностранным производителям сложно получить одобрение комиссии по формированию Перечня…

Минздрав РФ выдал разрешение на исследование отечественного аналога «Адцетриса»

«Компания «Фармсинтез-Норд» получила разрешение Минздрава России на проведение сравнительного исследования препаратов PZN-107 и «Адцетрис». Планируется сравнить…

Фармпроизводители пожаловались в Минздрав РФ на невозможность внести изменения в регдосье

«Фармпроизводители не могут внести изменения в регдосье на фармсубстанции. Проблема связана с отсутствием технической опции по…

Минздрав России обновил порядок ведения документооборота

«Минздрав РФ утвердил новый порядок документооборота в сфере охраны здоровья. ЕГИСЗ станет основной системой для создания…